Proposta SIAR: accesso tempestivo ai farmaci gennaio 2016 Si informa che SIAR ha elaborato una proposta per l’accesso tempestivo ai farmaci per malattie gravi e con esigenza medica non soddisfatta. Il titolo del paper è "Timely access to therapies for severe diseases with unmet medical need". Il paper puoi scaricarlo cliccando qui
L'articolo che vi segnaliamo è stato pubblicato su Annals of Oncology Advance Access, November 2015. Early market access of cancer drugs in the EU J. Martinalbo, D. Bowen, J. Camarero, M. Chapelin, P. Démolis, P. Foggi, B. Jonsson, J. Llinares, A. Moreau, D. O’Connor, J. Oliveira, S. Vamvakas & F. Pignatti Partendo [...]
European collaboration on relative effectiveness assessments: What is needed to be successful? The objective of this study is to identify the possible barriers and critical success factors for the implementation of European collaboration in the field of relative effectiveness assessment (REA) of drugs. L'obiettivo di questo studio è quello di individuare [...]
Segnaliamo un interessante report scaricabile dal sito del WHO, World health Organization. Report del WHO: Access to new medicines in Europe: technical review of policy initiatives and opportunities for collaboration and research Questo report ha come argomento l'accesso sostenibile ai nuovi farmaci, esamina le politiche che riguardano i farmaci in tutto [...]
Seminario SIAR 30 Gennaio 2015 Si informa che sotto la voce download si trova il programma definitivo del Seminario SIAR Gennaio 2015 a cui parteciperà il Dottor Russo di AIFA. SIAR net
Gruppo di Lavoro "Non Solo Farmaco" Informiamo che è operativo il quarto Gruppo di lavoro SIAR che si occupa di dispositivi medici, cosmetici, prodotti veterinari, alimenti e integratori. Coordinatrici L. Majori e V. Mascilongo Cordiali saluti SIAR net
Gruppi di Lavoro SIAR Sono attivi tre gruppi: a) disponibilità farmaci (coordinatori Freddi e Bosone) b) pubblicità (coordinatore Giaracca) c) sperimentazione clinica (coordinatori Botta e Mascilongo)
Open Clinical Trial Data for All? A View from Regulators. In this issue of PLoS Medicine, Doshi and colleagues argue that the full clinical trial reports of authorized drugs ...
