GdL

La finalità delle attività del gruppo è principalmente di tipo educazionale/formativa: a partire dalla revisione della normativa locale ed internazionale vigente in tema di farmacovigilanza, il GdL intende mettere a punto e quindi diffondere alcune best practice (formalizzate in linee guida, position paper, checklist) riguardanti le specifiche attività che competono a chi si occupa di farmacovigilanza. Tali pratiche potranno essere elaborate in collaborazione con i responsabili di aziende/società differenti, ed eventualmente condivise con i Responsabili delle Autorità competenti, facilitando dunque un proficuo scambio di esperienze tra i diversi “attori”. Un primo riscontro ha riguardato la realizzazione di un “pomeriggio di farmacovigilanza” sul tema “revisione della letteratura locale e eventuale invio dei casi di ADR” che si è svolto a Milano nell’ottobre 2017. Sono in programma altri “pomeriggi di farmacovigilanza” nel prossimo futuro, su temi quali la privacy nella farmacovigilanza, e gli aspetti di farmacovigilanza nelle ricerche di Mercato e nei Patient Support Program.

Per partecipare al GdL Farmacovigilanza, che attualmente comprende 14 membri e si riunisce tipicamente a Milano ogni due mesi circa o in TC, basta inviare una richiesta per e-mail ai coordinatori, utilizzando i seguenti indirizzi: davidetosi1@gmail.com, antoniob@amgen.com